Jakie badania gdy dziecko się poci?

Testy potu są wykonywane w celu zdiagnozowania mukowiscydozy (CF). Są one złotym standardem w diagnozowaniu tej dziedzicznej choroby.

Test jest bezbolesną procedurą, która nie wymaga użycia igieł ani środków chemicznych. Na skórę nakłada się niewielką ilość żelu powodującego wydzielanie potu. Następnie przykrywa się ją podkładką z gazy. Po 30 minutach jest on wysyłany do laboratorium w celu analizy.

Test chlorku potu

Test chlorku potu jest bezpiecznym i wiarygodnym sposobem potwierdzenia diagnozy mukowiscydozy. Lekarze mogą zlecić wykonanie testu, jeśli u Twojego dziecka podejrzewa się mukowiscydozę lub występują u niego objawy odpowiadające mukowiscydozie, takie jak powtarzające się infekcje dróg oddechowych i nierozwiązane problemy trawienne.

Test jest prostą procedurą, którą wykonuje się poprzez umieszczenie roztworu na ramieniu dziecka i stymulowanie skóry małym prądem elektrycznym. Następnie pot jest zbierany na kawałku bibuły filtracyjnej i analizowany w laboratorium.

Wynik 60 milimoli na litr oznacza, że Twoje dziecko ma mukowiscydozę. Zakres wartości prawidłowych wynosi 30-59 mmol/l we wszystkich populacjach.

Test elektrolitów w pocie

Test elektrolitów w pocie to badanie, które może pomóc w zdiagnozowaniu mukowiscydozy (CF). Może również pomóc w monitorowaniu zdrowia osób, które są narażone na mukowiscydozę.

Test ten wykonuje się przy użyciu substancji chemicznej, która stymuluje gruczoły potowe, a następnie pobiera się próbkę. Nie jest to bolesne i zazwyczaj trwa godzinę.

Po zakończeniu testu otrzymasz wyniki. Lekarz omówi z Tobą wyniki i wyjaśni, co one oznaczają.

Pocenie się jest naturalnym procesem organizmu, który obejmuje bardzo aktywną walkę między Twoim ciałem a środowiskiem o utrzymanie homeostazy. Kiedy Twoje ciało jest wytrącone z równowagi, możesz odczuwać zmęczenie, nudności i wymioty, a także wiele innych objawów.

Test na poziom glukozy w pocie

Jeśli Twoje dziecko ma cukrzycę, musi regularnie badać poziom cukru we krwi. Obecnie najbardziej popularnym sposobem jest monitorowanie poziomu glukozy we krwi (BG) za pomocą urządzenia, które pobiera kroplę krwi z opuszki palca i używa paska testowego.

Glukoza to rodzaj cukru, który organizm wytwarza, gdy rozkłada węglowodany ze spożywanych pokarmów. Część glukozy jest wykorzystywana jako energia, a reszta jest przechowywana do późniejszego wykorzystania.

Wysoki poziom glukozy we krwi może powodować wiele problemów. Może wyciągać płyn z oczu, utrudniać skupienie uwagi, a nawet powodować infekcje drożdżowe u dziewczynek i pieluszkowe zapalenie skóry u niemowląt.

Glukoza może być też zbyt niska, co jest niebezpieczne i nazywa się hipoglikemią. Regularne badanie poziomu cukru we krwi dziecka może pomóc zespołowi opieki zdrowotnej utrzymać cukrzycę w zdrowym zakresie.

Badanie kwasowości potu

Jeśli niemowlę lub dziecko ma pozytywny wynik badania przesiewowego noworodków lub jest podejrzane o mukowiscydozę, może zostać zlecone badanie chlorku potu. Chlorek potu jest podwyższony u osób z mukowiscydozą, co powoduje, że skóra staje się słona.

Aby to sprawdzić, na niewielki obszar ręki lub nogi nakłada się bezwonną substancję chemiczną zwaną pilokarpiną. Następnie stosuje się łagodny bodziec elektryczny.

Test trwa zazwyczaj około godziny i jest bezbolesny, ale może wystąpić uczucie mrowienia, kiedy elektrody przepuszczają prąd przez skórę. Wyniki testu potu mogą pomóc lekarzowi zdiagnozować chorobę i zalecić leczenie.

Badacze z NUS opracowali zegarek pH, który można łatwo zintegrować z trackerami fitness i smartwatchami wyposażonymi w chipy pulsoksymetru, umożliwiając analizę kwasowości potu w czasie rzeczywistym. Zegarek pH ma 90-procentową dokładność i zapewnia ciągłe monitorowanie kwasowości potu, tętna i nasycenia krwi tlenem.